Объявлено о приостановке применения ряда препаратов

На портале Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) опубликован приказ Минздрава от 09.08.2019 г. № 630, согласно которому на территории РФ с 7 августа 2019 г. приостанавливается применение препарата «Нурофен для детей» в лекарственной форме ректальные суппозитории. Вето будет действовать до предоставления сведений о возможности возобновления применения. 

В документе указывается, что основанием для приостановки стало письмо Минпромторга от 2 августа 2019 г. № ЦС-5247219, в котором

Препарат выпускается греческой компанией Famar A.V.E.  Это контрактный производитель, имеющий заводы в Канаде, Франции, Испании, Италии, Нидерландах и Греции.

Стоит отметить, что другие лекарственные формы «Нурофена», в том числе суспензия для детей, выпускаются другими производителями. Владелец регистрационного удостоверения на препарат – Reckitt Benckiser Group.  

Список дополнительных запрещенных препаратов

Кроме того, Минздрав выпустил еще 8 аналогичных приказов, приостановив применение в России препаратов:

• Тромборель (МНН Клопидогрел), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия).
• Долгит (МНН Ибупрофен), крем для наружного применения 5%, производитель – Dolorgiet (Германия).
• Флуифорт (МНН Карбоцистеин), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 2,7 г/5 г, производитель – Dompé Farmaceutic  (Италия).
• Бисомор (МНН Бисопролол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия).
• Вазатор (МНН Аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия).
• Маркаин Спинал (МНН Бупивакаин), раствор для инъекций 5 мг/мл, производитель – Cenexi (Франция), держатель рег. досье – Aspen Pharmacare Holdings Limited (Ирландия).
• Сунвепра (МНН Асунапревир), капсулы мягкие, 100 мг, производитель – Anderson Brecon Inc (США), держатель рег. досье – Bristol-Myers Squibb (США).
• Фангифлю (МНН Флуконазол), капсулы, 150 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия).
• Фангифлю (МНН Флуконазол), капсулы, 150 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия).

Основанием для приостановки применения этих лекарств стали также письма Минпромторга, где «представлены сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований».  

Согласно данным ГРЛС, до сих пор такой массовой приостановки применения лекарственных препаратов не было.

Врачи выражают обеспокоенность в связи с недавним решением о приостановке применения ряда препаратов. Специалисты отмечают, что такие меры могут негативно сказаться на здоровье пациентов, особенно тех, кто зависит от этих медикаментов для поддержания своего состояния. Многие из препаратов, попавших под запрет, использовались для лечения хронических заболеваний, и их отсутствие может привести к ухудшению состояния больных. Врачи подчеркивают важность тщательной оценки рисков и последствий таких решений, а также необходимость поиска альтернативных методов лечения. Они призывают к более открытому диалогу между медицинским сообществом и регуляторами, чтобы обеспечить безопасность и эффективность терапии для пациентов.

Недавнее решение о приостановке применения ряда препаратов вызвало широкий резонанс среди медицинских работников и пациентов. Многие врачи выражают обеспокоенность, так как это может негативно сказаться на лечении хронических заболеваний. Пациенты, которые полагались на эти медикаменты, теперь испытывают страх и неопределенность, не зная, как продолжить терапию. В социальных сетях активно обсуждаются альтернативные методы лечения и возможные последствия для здоровья. Некоторые эксперты подчеркивают, что такое решение может быть оправданным, если речь идет о безопасности, однако важно обеспечить доступ к эффективным заменителям. Обсуждения продолжаются, и многие надеются на скорое разрешение ситуации.

Лечение пациента за рамками клин.рекомендаций и инструкций по медицинскому применению препаратов

Вопрос-ответ

Что является наиболее частой причиной ошибок, совершаемых при выдаче лекарственных препаратов?

В этом обзоре наиболее распространенным фактором ошибок в назначении лекарственных препаратов был ненадлежащий визуальный осмотр похожих по внешнему виду ампул.

🔴 ЭНТЕРОБИОЗ 🔴ГЛИСТЫ У ЧЕЛОВЕКА 🔴 ВРАЧ Бублик Н Н WhatsApp +7(950)0330055

Что такое ошибка в приеме лекарств?

Ошибка в применении лекарственного средства — это непреднамеренный сбой в процессе лекарственной терапии, который приводит или может привести к причинению вреда пациенту.

Что такое медикаментозная ошибка?

Ошибки в применении лекарственных препаратов — это ошибки, совершаемые медицинскими работниками и пациентами при назначении, выдаче, приеме или хранении лекарственных препаратов. Ошибки в применении лекарственных препаратов могут приводить к возникновению различных заболеваний или усугублять уже имеющиеся заболевания.

Три «П» сбалансированной инфузионной терапии в XXI веке: Противоречия, Преимущества и Персонализация

Советы

СОВЕТ №1

Проверьте наличие альтернативных препаратов. Если вы принимаете лекарства, которые были приостановлены, обсудите с вашим врачом возможные замены или альтернативные методы лечения.

СОВЕТ №2

Следите за обновлениями от медицинских организаций. Регулярно проверяйте информацию на официальных сайтах здравоохранения, чтобы быть в курсе последних новостей о статусе препаратов и рекомендациях по их применению.

СОВЕТ №3

Не прекращайте прием препаратов без консультации с врачом. Если вы узнали о приостановке, важно обсудить с вашим лечащим врачом, как это может повлиять на ваше здоровье и какие шаги предпринять дальше.

СОВЕТ №4

Обратите внимание на свое самочувствие. Если вы заметили ухудшение состояния или новые симптомы после изменения лечения, немедленно обратитесь к врачу для получения профессиональной помощи.