Молекулярные биологи из России и Италии обнаружили в ходе опытов на мышах, что мутации в гене GILZ способствуют ускоренному развитию фиброза печени. Тогда как повышение его активности замедляет болезнь. Об этом сообщила пресс-служба «Сколтеха» со ссылкой на статью в журнале Cell Death & Disease.
«Важно, что данные, полученные нами в опытах на мышах, коррелируют с клиническими данными для человека. Благодаря этому мы можем рассчитывать на то, что воздействие на сигнальный путь, в который вовлечен белок GILZ, может быть использовано при лечении воспалительных заболеваний печени человека», — заявил профессор «Сколтеха» Тимофей Зацепин.
Фиброз печени представляет собой достаточно распространенную неинфекционную болезнь, причиной развития которой чаще всего выступает хроническая форма гепатита, злоупотребление алкоголем, неалкогольная жировая болезнь печени и различные формы аутоиммунных реакций. При развитии фиброза в печени начинают разрастаться клетки соединительной ткани. Это приводит к ухудшению ее работоспособности и в конечном итоге вызывает цирроз печени.
Российские и итальянские биологи выяснили, что значимую роль в развитии этих болезней играют мутации в гене GILZ. Он управляет реакцией некоторых типов иммунных клеток на интерлейкин-10. Одно из главных противовоспалительных сигнальных веществ организма, предположительно, играющее важную роль в замедлении развития фиброза.
Новый метод лечения фиброза
Профессор Зацепин и его коллеги заинтересовались тем, как изменится характер развития фиброза. Если работу этого гена искусственным образом подавить или заставить его работать активнее обычного. Для проверки этой идеи ученые вырастили несколько трансгенных мышей, у которых GILZ был отключен. И спровоцировали развитие фиброза у этих грызунов при помощи токсичных веществ.
Эти опыты показали, что блокировка GILZ заметно ускоряла развитие фиброза. В результате того, что иммунные клетки начинали активнее повреждать печень. После чего стволовые клетки заполняли эти поврежденные участки соединительной тканью. Повышенная активность иммунных клеток, в свою очередь, была связана с резким увеличением в концентрации молекул CCL2, способствующих развитию воспалений и связанных со многими аутоиммунными болезнями.
Раскрыв эту особенность фиброза, биологи попытались подавить болезнь, используя короткие молекулы РНК. Временно отключающие работу гена, который отвечает за производство молекул CCL2. Как показали последующие наблюдения, подобная терапия замедлила разрастание соединительной ткани. И снизила активность иммунных клеток внутри печени.
Подобные итоги опытов, как считают ученые, позволяют надеяться на появление лекарств, стимулирующих активность гена GILZ в клетках печени и не вызывающих при этом нарушений в работе других органов, как это часто происходит при приеме глюкокортикоидов, лекарств, применяемых при лечении некоторых аутоиммунных болезней печени, но опасных для носителей фиброза.
Источник
Читайте также:
Недавние исследования выявили ген, который может играть ключевую роль в развитии фиброза печени, что вызвало интерес у специалистов в области медицины. Врачи отмечают, что это открытие может значительно изменить подход к диагностике и лечению заболеваний печени. Генетические факторы давно рассматриваются как важный аспект в патогенезе различных заболеваний, и теперь, с выявлением конкретного гена, появляется возможность для разработки новых методов терапии.
Медики подчеркивают, что дальнейшие исследования необходимы для понимания механизма действия этого гена и его влияния на развитие фиброза. Это может привести к созданию целевых лекарств, которые помогут замедлить или остановить прогрессирование заболевания. Врачи также акцентируют внимание на важности ранней диагностики и регулярного мониторинга состояния печени у пациентов с предрасположенностью к фиброзу. Таким образом, открытие нового гена открывает новые горизонты в лечении и профилактике заболеваний печени.
Недавние исследования выявили ген, который может играть ключевую роль в развитии фиброза печени, и это открытие вызвало широкий резонанс в научном сообществе и среди пациентов. Многие эксперты отмечают, что понимание генетических факторов, способствующих заболеванию, открывает новые горизонты для диагностики и лечения. Некоторые врачи подчеркивают, что раннее выявление предрасположенности к фиброзу может значительно улучшить прогноз и качество жизни пациентов.
С другой стороны, пациенты выражают надежду на то, что новые знания помогут разработать более эффективные терапевтические подходы. Однако не все так однозначно: некоторые исследователи предупреждают о необходимости дальнейших исследований, чтобы понять, как именно этот ген влияет на развитие болезни. Обсуждения в медицинских кругах продолжаются, и многие ждут новых данных, которые могут изменить подход к лечению заболеваний печени.
Вопрос-ответ
Какой ген был выявлен как связанный с развитием фиброза печени?
Исследования показали, что ген, отвечающий за развитие фиброза печени, называется MMP14. Он играет ключевую роль в ремоделировании внеклеточного матрикса и может влиять на прогрессирование заболеваний печени.
Каковы основные причины развития фиброза печени?
Фиброз печени может развиваться в результате различных факторов, включая хронические вирусные инфекции (например, гепатит B и C), злоупотребление алкоголем, неалкогольную жировую болезнь печени и аутоиммунные заболевания. Генетические предрасположенности также могут играть важную роль в этом процессе.
Какие методы используются для диагностики фиброза печени?
Диагностика фиброза печени может включать неинвазивные методы, такие как ультразвуковая эластография, а также биопсию печени для более точной оценки степени фиброза. Лабораторные тесты и анализы крови также могут помочь в оценке функции печени и выявлении возможных заболеваний.
Советы
СОВЕТ №1
Регулярно проходите медицинские обследования, особенно если у вас есть предрасположенность к заболеваниям печени. Раннее выявление проблем может значительно улучшить прогноз и качество жизни.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на свой образ жизни: сбалансированное питание, физическая активность и отказ от алкоголя могут снизить риск развития фиброза печени и других заболеваний.
СОВЕТ №3
Если у вас есть хронические заболевания, такие как диабет или гепатит, следите за их лечением и контролируйте состояние печени. Консультируйтесь с врачом о возможных рисках и необходимых мерах предосторожности.
СОВЕТ №4
Изучайте информацию о генетических факторах, влияющих на здоровье печени. Знание о наличии генов, связанных с фиброзом, может помочь вам и вашему врачу разработать индивидуальный план профилактики и лечения.
Загрузка...
